Косорукость относится к врожденным порокам кисти. Эта деформация формируется в период эмбрионального развития.
Выделяют два типа:
1-Лучевая косорукость: включает недоразвитие (гипоплазия) или отсутствие лучевой кости и сопровождается выраженным нарушением мышечной структуры, характерно смещение кисти в сторону первого пальца (лучевая девиация). Большой палец может отсутствовать или быть недоразвитым (рудиментарным), мышцы на этой стороне могут быть не развиты. Это может быть самостоятельным заболеванием или частью системного заболевания или генетического синдрома (например, краниосиностоза, анемии Фанкони, синдрома Холта-Орама). Легкая гипоплазия не требует лечения. Полная лучевая аплазия лечится путем гипсования, шинирования и хирургической централизации в первый год жизни. Централизация включает релиз мягких тканей, репозицию и стабилизацию кисти на кончике локтевой кости.
2-Локтевая косорукость - происходит в результате недостаточного развития тканей на локтевой стороне или стороне мизинца руки. (Гипоплазия или отсутствие локтевой кости) Очень часто лучевая кость укорочена и искривлена, часто встречаются деформации пальцев. Так как локтевая косорукость может быть сочетаться с очень серьезными деформациями, лечение должно быть соответствующим.
